Metronidazol -Tabletten 0,2 g

Metronidazol -Tabletten. Die Indikationen sind für die Behandlung der intestinalen und extrainestinalen Amöbiasis (wie Amöbenleberabszess, Pleura-Amöbesis usw.). Es kann auch zur Behandlung von Trichomoniasis vaginalis, balantidiasis, kutaner Leishmaniasis, Dracunculus medinensis -Infektion usw. verwendet werden. Derzeit wird es auch häufig zur Behandlung von anaeroben Bakterieninfektionen verwendet.

【Drogenname】

Generischer Name: Metronidazol -Tabletten

Englischer Name: Metronidazol -Tabletten

【Zutaten】 Metronidazol

Chemischer Name: 2-Methyl-5-Nitro-Imidazol-1-Ethanol

Molekülformel: c₆H₉N₃O₃

Molekulargewicht: 171.16

【Aussehen】 eine weiße oder außerhalb weiße Tablette.

【Spezifikation】 0,2 g.

【Indikationen】 verwendet zur Behandlung von intestinalen und extrainestinalen Amöbenkrankheiten (wie Amöben -Leberabszess, pleura Amöbenkrankheiten usw.). Es kann auch zur Behandlung von vaginaler Trichomoniasis, einer kleinen Beutelwurmkrankheit, der Haut -Leishmaniasis und einer Nematodeninfektion verwendet werden. Derzeit wird es häufig zur Behandlung von anaeroben bakteriellen Infektionen verwendet.

【Verwendung und Dosierung】

1. Häufiger Gebrauch für Erwachsene

① intestinale Amöbesis, einmal, 3-mal täglich 2-3 Tabletten (2-3 Tabletten) mit einem Behandlungsverlauf von 7 Tagen; Extraintestinale Amöbiasis, 1,6-0,8 g (3-4 Tabletten) einmal, dreimal täglich, mit einem Behandlungsgang von 20 Tagen.

② Giardia-Krankheit, 0,4 g (2 Tabletten) einmal, 3-mal täglich, Behandlungsverlauf von 5 bis 10 Tagen.

③ Dracunculiasis, 0,2 g (1 Tablette) einmal, dreimal täglich, Behandlungsverlauf von 7 Tagen.

④ Kleine Beutel -Wurmkrankheit, 0,2 g (1 Tablette) ein zweimal täglich mit einem Behandlungsgang von 5 Tagen.

⑤ Hautmanniasis, 0,2 g (1 Tablette) einmal, 4 -mal täglich, Behandlung für 10 Tage. Wiederholen Sie den Behandlungskurs nach einem 10 -tägigen Intervall.

⑥ Trichomoniasis, 0,2 g pro Dosis (1 Tablette), 4 -mal täglich, mit einem Behandlungsverlauf von 7 Tagen; Säugungsanfälle können gleichzeitig gleichzeitig verwendet werden, wobei 7-10 Tage jede Nacht in die Vagina eingeführt wird.

⑦ Anaerobe bakterielle Infektion, oral, täglich 0,6-1,2 g (3-6 Tabletten), unterteilt in 3 Dosen mit 7-10 Tagen als Behandlung.

2. Häufige Dosierung für Kinder

① Amöbiasis, oral in 3 Dosen pro Tag mit einem Gewicht von 35-50 mg/kg verabreicht.

② Giardia-Krankheit, oral mit einer Dosis von 15 bis 25 mg/kg pro Tag einnehmen, die 10 aufeinanderfolgende Tage in 3 Dosen unterteilt sind; Die Dosierung zur Behandlung von Nematodenerkrankungen, kleiner Beutelwurmerkrankungen und Trichomoniasis ist die gleiche wie bei der Behandlung von Giardia.

③ Anaerobe bakterielle Infektion, oral mit einer Dosis von 20-50 mg/kg Körpergewicht pro Tag verabreicht.

【Nebenwirkungen】 15% bis 30% der Fälle erfahren Nebenwirkungen, wobei die gastrointestinalen Reaktionen am häufigsten sind, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Appetitverlust und Bauchkrämpfe, die im Allgemeinen keine Behandlung beeinflussen. Die neurologischen Symptome sind Kopfschmerzen, Schwindel, gelegentliche sensorische Anomalien, Taubheit der Gliedmaßen, Ataxie, mehreren Neuropathie usw. hohe Dosen können Krämpfe verursachen. In einer geringen Anzahl von Fällen kann Urtikaria, Spülung, Juckreiz, Zystitis, Dysurie, metallischer Geschmack im Mund und verringerte weiße Blutkörperchen auftreten, die alle reversibel sind und sich nach Absetzen der Medizin selbst erholen.

【Kontraindikation】 für Patienten mit aktiven Zentralnervensystemstörungen und hämatologischen Störungen verboten.

【Vorsichtsmaßnahmen】

(1) Interferenz mit Diagnose: Die Metaboliten dieses Produkts können dazu führen, dass Urin dunkelrot aussieht.

(2) Die Dosierung für Patienten mit bereits bestehenden Lebererkrankungen sollte reduziert werden. Die Medizin sollte abgesetzt werden, wenn sich Bewegungsstörungen oder andere Symptome des Zentralnervensystems vorstellen. Vor der Wiederholung eines Behandlungsverlaufs sollte eine zahlreiche weiße Blutkörperchen durchgeführt werden. Bei Patienten mit anaerobe bakterielle Infektion in Kombination mit Nierenversagen sollte das Dosierungsintervall von 8 Stunden auf 12 Stunden verlängert werden.

(3) Dieses Produkt kann den Alkoholstoffwechsel hemmen. Während der Medizin sollte Alkohol vermieden werden. Symptome wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Kopfschmerzen können nach Alkohol trinken.

【Schwangere und stillende Frauen】 schwangere und stillende Frauen sind es untersagt, es zu verwenden.

【Kinder】 Nicht klar.

【Ältere Patienten】 Nicht klar.

【Wechselwirkungen mit Arzneimitteln】 Dieses Produkt kann die Wirkung von Antikoagulans -Arzneimitteln wie Warfarin verbessern. Die Kombination mit Oxytetracyclin kann die Clearance von Trichomonas vaginalis durch Metronidazol beeinträchtigen.

【Überdosierung】 hohe Dosen können Krämpfe verursachen.

【Pharmakologie und Toxikologie】 Dieses Produkt ist ein Nitroimidazol -Derivat, das die Redoxreaktion von Amöbenprotozoen hemmen kann, wodurch die Stickstoffkette der Protozoen bricht. In-vitro-Experimente haben gezeigt, dass histolytische Amöben, wenn die Arzneimittelkonzentration 1-2 mg/l beträgt, innerhalb von 6 bis 20 Stunden morphologische Veränderungen erfahren und innerhalb von 24 Stunden vollständig getötet werden. Wenn die Konzentration 0,2 mg/l beträgt, können histolytische Amöben innerhalb von 72 Stunden getötet werden. Dieses Produkt hat eine starke Fähigkeit, Trichomonas zu töten, aber sein Mechanismus ist unklar.

Metronidazol hat eine bakterizide Wirkung auf anaerobe Mikroorganismen, und die Metaboliten, die während seiner Verringerung des menschlichen Körpers erzeugt werden, haben auch anti -anaerobe Wirkungen, wodurch die Synthese von Desoxyribonklußensäure in Bakterien in Bakterien beeinträchtigt wird, wodurch der Bakterienwachstum und die Reproduktion von Bacteria stört, und schließlich zu einem Bacteria -Tod führt.

Es hat krebserzeugende Wirkungen auf bestimmte Tiere.

【Pharmakokinetik】 Nach oraler oder rektaler Verabreichung kann das Arzneimittel schnell und vollständig mit einer Proteinbindungsrate von [5%] absorbiert werden. Nach der Absorption ist es in verschiedenen Geweben und Körperflüssigkeiten weit verbreitet und kann durch die Blut-Hirn-Schranke gehen. Die wirksame Konzentration des Arzneimittels kann in Speichel, Plazenta, Galle, Muttermilch, Fruchtwasser, Sperma, Urin, Eiter und Cerebrospinalflüssigkeit auftreten. Es wurde berichtet, dass die Konzentration des Arzneimittels in Plazenta, Muttermilch und Galle ähnlich der im Blut ist. Die Blutdrogenkonzentration in der Cerebrospinalflüssigkeit gesunder Personen beträgt im gleichen Zeitraum 43% der Blutmedikamentenkonzentration. Bei einigen Patienten mit Hirnabszess ist die Arzneimittelkonzentration im Eiter (34-45 mg/l) nach Einnahme von 1,2-1,8 g pro Tag höher als die im Blut (11-35 mg/l). Nach der Ohrenentzündung liegt die Arzneimittelkonzentration im Eiter Stunden nach der oralen Verabreichung über 8,5 mg/l . 1-2 Die Blutmedikamentenkonzentrationen nach oraler Verabreichung von 0,25 g, 0,4 g, 0,5 g und 2 g betrugen 6, 9, 12 bzw. 40 mg/l. Dieses Produkt wird über die Nieren von 60-80% ausgeschieden, wobei etwa 20% des im Urin ausgeschiedenen Prototyp-Arzneimittels. Der Rest wird in Form von Stoffwechselprodukten (25% Glucuronsäure -Konjugate, 14% andere Stoffwechselkonjugate) im Urin ausgeschieden, 10% in Kot ausgeschieden und 14% über die Haut ausgeschieden.

【Lagerung】 vor Licht schützen und in einem versiegelten Behälter aufbewahren.

【Packung】 orales festes Medikament, gepackt in Polyethylenflasche mit hoher Dichte, 21 Tabletten pro Flasche oder 100 Tabletten pro Flasche.

【Gültigkeit】 36 Monate.

【Standard】 Ch.p . 2020, ergänzende Ausgabe 1.

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