Glibenclamid -Tabletten 2,5 mg

Glibenclamid -Tabletten. Die Indikationen sind, dass es für Patienten mit leichten bis mittelschweren nicht-insulinabhängigen Diabetes mellitus geeignet ist, deren therapeutische Wirkung der Ernährungskontrolle allein nicht zufriedenstellend ist, und die Pankreas-Inselzellen der Patienten haben eine bestimmte Insulinsekretingfunktion, und es gibt keine schwerwiegenden Komplikationen.

【Drogenname】
Generischer Name: Glibenclamid -Tabletten
Englischer Name: Glibenclamid -Tabletten
【Zutaten】 Glibenclamid.
Chemischer Name: N- [2- [4-[[[(Cylcohexylamin) Carbonyl] Amino] Sulfonyl] Phenyl] Ethyl] -2-methoxy-5-Chlor-Benzamid
Molekulare Formel: C23H28Cin3O5S
Molekulargewicht: 494.01
【Beschreibung】 eine weiße Tablette.
【Indikationen】 Glibenclamid -Tablette gilt für leichte und mittelschwere Diabetes -Patienten vom Typ II, die mit der Wirksamkeit der Ernährungskontrolle allein nicht zufrieden sind. Die Inselzellen dieser Patienten haben immer noch eine bestimmte Insulinsekretionsfunktion, und es gibt keine schwerwiegenden Komplikationen.
【Spezifikation】 2,5 mg
【Dosierung und Verabreichung】 oral, beginnen mit 2,5 mg (1 Tablet), einmal vor dem Frühstück oder vor dem Frühstück und Mittagessen. Nehmen Sie für milde Fälle 1,25 mg (halbe Tablette) dreimal täglich vor drei Mahlzeiten ein und steigen Sie nach 7 Tagen nach und nach auf 2,5 mg (1 Tablette) pro Tag. Die allgemeine Dosierung beträgt 5-10 mg (2 bis 4 Tabletten) pro Tag, und die maximale Dosierung sollte 15 mg (6 Tabletten) pro Tag nicht überschreiten.
【Nebenwirkungen】 1. Kann Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Magenschmerzen oder Beschwerden umfassen;
2. Unary gesehen sind Hautausschläge;
3.Rare und schwere Erkrankungen umfassen Gelbsucht, Leberfunktionsstörung, Knochenmarksunterdrückung, Granulozytopenie (manifestiert als Halsschmerzen, Fieber, Infektion), Thrombozytopenie (sich als Blutung, Purpura) usw. usw.
【Kontraindikation】 Die folgenden Bedingungen sollten verboten werden: 1. Typ -I -Diabetes -Patienten;
2. Diabetiker von Typ II werden von Ketoazidose, Koma, schweren Verbrennungen, Infektionen, Trauma, größeren Operationen und anderen Stresszuständen begleitet.
3. Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörung;
4. Individuelle Allergika gegen Sulfonamid -Medikamente;
5. Patienten mit verringerten weißen Blutkörperchen.
【Vorsichtsmaßnahmen】
1. Die folgenden Situationen sollten mit Vorsicht verwendet werden: Schwaches Verfassung, hohes Fieber, Übelkeit und Erbrechen, Hyperthyreose und ältere Menschen.
2. Die Medizinzeit, Blutzucker, Uringlukose, Urinketone, Urinprotein, Leber und Nierenfunktion sollten regelmäßig gemessen werden, und Ophthalmic -Untersuchungen sollten durchgeführt werden.
【Schwangere und stillende Frauen】】
1. Tierversuche und klinische Beobachtungen haben gezeigt, dass hypoglykämische Sulfonylhypoglykämien in Sulfonylharnstoff und Fehlbildung fetaler und schwangere Frauen nicht einnehmen können.
2. Diese Art von Medizin kann durch die Muttermilch ausgeschieden werden und sollte nicht von stillenden Müttern eingenommen werden, um bei Säuglingen niedrigen Blutzucker zu verhindern.
【Kinder】 Nicht klar.
【Ältere Patienten】 ältere Patienten und Patienten mit Nierenfunktionsstörungen haben den Stoffwechsel und die Ausscheidungsfähigkeit dieser Arzneimittelklasse verringert. Dieses Produkt hat einen relativ starken hypoglykämischen Effekt und sollte nicht verwendet werden. Andere sulfonylhypoglykämische Arzneimittel mit kürzeren Wirkzeiten können verwendet werden.
【Wechselwirkungen mit Arzneimitteln】】
1. Wenn es mit Alkohol eingenommen wird, kann es Bauchkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Gesichtsspülung und Hypoglykämie verursachen.
2. Die kombinierte Verwendung mit Beta -Blockern kann das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen und die Symptome einer Hypoglykämie wie erhöhter Pulsfrequenz und erhöhter Blutdruck maskieren. Die Wahrscheinlichkeit, dass dieser Zustand durch die Verwendung kleiner Mengen selektiver Beta -Blocker wie Atenolol und Metoprolol verursacht wird, ist relativ niedrig.
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4. In Kombination mit diesen Medikamenten muss die Dosierung des Arzneimittels möglicherweise erhöht werden.
5. Wenn Cumarin -Antikoagulanzien zusammen mit dieser Arzneimittelklasse verwendet werden, nehmen die anfänglichen Plasmakonzentrationen beider Arzneimittel zu, aber später nehmen beide Plasmakonzentrationen ab, sodass es notwendig ist, die Dosierung beider Arzneimittel anzupassen.
【Überdosierung】 Nicht klar.
【Pharmakologie und Toxikologie】 Dieses Produkt ist ein hypoglykämisches Medikament.
1.Stimulierte Pankreas -Beta -Zellen, um Insulin zu sekretieren, wobei die Voraussetzung darin bestand, dass Pankreas -Beta -Zellen immer noch bestimmte Funktionen des Synthese und Abhändnungssulins haben; 2. Durch Erhöhen des Niveaus des Portalvenesinsulins oder des direkten Einsatzes der Leber, der Hemmung der Leberglykogenabbau und der Gluconeogenese werden die Produktion und die Ausgabe von Glucose in der Leber verringert.
3. Dies kann auch die Empfindlichkeit des extrapankreasischen Gewebes gegenüber Insulin und die Verwendung von Zucker (möglicherweise hauptsächlich durch Rezeptorpostakt) erhöhen. Daher besteht der Gesamteffekt auf das geringere Fasten und postprandiale Blutzucker.
【Pharmakokinetik】 orale Absorption ist schnell und mit einer hohen Proteinbindungsrate von 95%. Die Blutmedikamentenkonzentration speist 2-5 Stunden nach oraler Verabreichung und dauert 24 Stunden. Die Halbwertszeit beträgt 10 Stunden. In der Leber metabolisiert, werden 50% von der Leber und von den Nieren von 50% ausgeschieden.
【Lagerung】 versiegelt.
【Packung】 orales Festmedikament, gepackt in Polyethylenflasche mit hoher Dichte, 100 Tabletten pro Flasche, eine Flasche pro Schachtel.
【Gültigkeit】 36 Monate.
【Standard】 Ch.p . 2020, Teil II.
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