Laut der heutigen Abendmitteilung der Humanwell Healthcare Group Co., Ltd. hat das Unternehmen kürzlich die Genehmigung für klinische Arzneimittelstudien für Budesonid-Creme erhalten, die von der China Food and Drug Administration (CFDA) genehmigt und ausgestellt wurde. Der Antrag für dieses Medikament wurde gemeinsam von Humanwell Healthcare, seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaft Hubei Humanwell Chengtian Pharmaceutical Co., Ltd. und seiner Holdingtochtergesellschaft Hubei Biopharmaceutical Industrial Technology Research Institute Co., Ltd. (mit einer Beteiligungsquote von 54,81 %) eingereicht.
Budesonid-Creme ist für die Behandlung von Hautentzündungen und Juckreiz im Zusammenhang mit einer Reihe kortikosteroidempfindlicher Dermatosen, einschließlich Kontaktdermatitis, Neurodermitis, seborrhoischer Dermatitis, Ekzemen, Psoriasis, Lichen planus, Lichen simplex und Dyshidrose, indiziert.
Laut Statistiken von Menet ist Chongqing Huapont Pharmaceutical Co., Ltd. der wichtigste inländische Hersteller von Budesonid-Creme. Im Jahr 2016 beliefen sich die Verkäufe von Budesonid-Creme in den drei größten öffentlichen Krankenhäusern Chinas (Stadt, Kreis und Gemeinde) auf etwa 300 Millionen RMB. Nach Angaben von Thomson Reuters Newport belief sich der weltweite Umsatz des Arzneimittels im Jahr 2017 auf etwa 200 Millionen US-Dollar.
Es wird berichtet, dass Humanwell Healthcare im Dezember 2016 den Antrag auf klinische Registrierung für Budesonid-Creme eingereicht hat, der angenommen wurde. Bisher belief sich die Gesamtinvestition in das Projekt auf rund 4 Millionen RMB.
