Eine einzige Zulassung hat in China neue Hoffnung auf eine präzise Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs geweckt. Am 5. November 2025 gab Novartis bekannt, dass die beiden Indikationen seines radiotherapeutischen Ligandenmedikaments Pluvicto® gleichzeitig von der National Medical Products Administration of China (NMPA) zugelassen wurden.
Dies bedeutet, dass Chinas erstes und derzeit einziges zugelassenes strahlentherapeutisches Ligandentherapie-Medikament offiziell auf den chinesischen Markt gelangt ist und eine brandneue „Präzisions-Targeting“-Option für die Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs mit sich bringt.
Der weltweite Markt für Nuklearmedizin hat eine Größenordnung von mehreren -Milliarden Yuan erreicht, und Pluvicto von Novartis ist nur die Spitze des Eisbergs. Während inländische innovative Pharmaunternehmen ihr Angebot ausbauen, wird es in der Nuklearmedizin künftig ein Muster geben, bei dem ausländische Giganten Seite an Seite mit lokalen innovativen Unternehmen konkurrieren.
