INTREDUKTION
Indapamid ist eine organische Verbindung, die hauptsächlich als blutdrucksenkende Arzneimittel verwendet wird. Es hat die Vorteile einer guten kurativen Wirkung, einer stabilen Blutdruckreduktion und wenigen Seitenreaktionen.
Spezifikationen
CP/EP/USP
Chemischer Name
N - (2 - methyl {- 2, 3 - dihydro - 1 H Lozol, Natrilix usw.
Molekülformel
C16H16O3N3Cls
Cas Nr.
26807-65-8
Verpackung
1 kg/Zinn
ZERTIFIKAT
GMP
Kategorie
Antihypertensive Medikamente
Lagerung
Im Dunkeln aufbewahren und es versiegeln lassen.
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Hypertonie
Es wird üblicherweise bei der Behandlung von essentieller Hypertonie verwendet, entweder als einzelne Wirkstofftherapie oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten.
Ödem
Es kann verwendet werden, um Ödeme im Zusammenhang mit verschiedenen Erkrankungen wie Herzinsuffizienz, Leberzirrhose und Niereninsuffizienz zu behandeln. Es ist jedoch nicht das erste - Linienmedikament für schweres Ödem.
harmakologische Handlungen
Einstufung:Es ist ein Sulfonamid - abgeleitete Diuretikum und Antihypertensivmedikament.
Wirkungsmechanismus:Indapamid übt seine diuretische Wirkung aus, indem es die Reabsorption von Natrium- und Chloridionen im distalen verwickelten Tubulus der Niere hemmt. Dies führt zu einer erhöhten Ausscheidung von Natrium, Chlorid und Wasser, wodurch das extrazelluläre Flüssigkeitsvolumen und das Blutvolumen reduziert werden. Als blutdrucksenkende Wirkung hat es zusätzlich zur diuretischen Wirkung auch einige vasodilatatorische Wirkungen. Es kann Blutgefäße entspannen, indem es den Calciumioneneinstrom in die glatten Gefäßmuskelzellen einmischt, die periphere Gefäßresistenz reduziert und damit den Blutdruck senkt.
Pharmakokinetik
Absorption
Gut - nach oraler Verabreichung mit einer Absorptionsrate von etwa 90%absorbiert. Die Peak -Plasma -Konzentration wird innerhalb von 1 - 2 Stunden erreicht.
Verteilung
Weit verbreitet im Körper, mit einem Volumen der Verteilung von etwa 0,5 l/kg. Es hat eine hohe Affinität zu glatten Gefäßmuskelzellen.
Stoffwechsel
Hauptsächlich in der Leber durch Hydroxylierungs- und Konjugationsreaktionen metabolisiert. Die Metaboliten sind größtenteils im Urin ausgeschieden.
Ausscheidung
Ungefähr 70% des Arzneimittels werden im Urin ausgeschieden, und der Rest wird in den Kot ausgeschieden. Die Eliminierung halb - Leben ist ungefähr 14 - 18 Stunden.
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