INTREDUKTION

Halcinonidcreme ist für Kontakt -Ekzem, atopische Dermatitis, Neurodermatitis, Psoriasis mit kleinem Bereich, sklerosierende atrophische Lichen, Lichen planus, discoid lupus erythematosus, seborrhische Dermatitis (ausgenommen das Gesicht) und hypertrophe Scars.

Details

【Drogenname】

Generischer Name: Halcinonid -Creme

Englischer Name: Halcinonid -Creme

【Zutaten】Halcinonid.

Chemischer Name: 16, 17 - [({1 - Methylethyliden) bis (Oxy)] - 11 尾 - Hydroxy - 21 - Chlor {- 9 -}20 - dion {{{{8 {8 {8 {8 {{8 {8 {{{{8

Chemische Strukturformel:

Molekülformel: C₂₄H₃₂Clfo₅

Molekulargewicht: 454.97

【Eigenschaften】Eine weiße Creme.
【Indikationen】Kontakt-Ekzem, atopische Dermatitis, Neurodermatitis, Psoriasis mit kleinem Gebiet, sklerosierende atrophische Lichen, Lichen-Planus, discoid Lupus erythematosus, seborrhische Dermatitis (nicht-facial aa), hypertrophe Narbe.

【Spezifikationen】 10g: 10 mg

【VerwendungUnd Dosierung】 Wenden Sie sich einmal am Morgen und am Abend jeden Tag auf den betroffenen Bereich an.

【Nebenwirkungen】 Bei einigen Patienten kann die Haut an der Anwendungsstelle Verbrennung, Stechen und vorübergehender Juckreiz erleben. Der Langzeitgebrauch kann zu einer Hautkapillardilatation (insbesondere im Gesicht), der Hautatrophie, der Striae-Atrophicae (häufiger bei Jugendlichen), sekundärer Purpura und Ekchymose nach Hautatrophie, Hautfragilität, Hirsutismus, Follikulitis, Milia, Hautdepigmentierung und verzögerten Ulcerheilung führen. Bei Verwendung der Okklusivmethode treten wahrscheinlich sekundäre Pilzinfektionen in Hautfalten auf. Bei großen Mengen durch die Haut absorbiert, können systemische Nebenwirkungen auftreten (siehe Vorsichtsmaßnahmen).

【Kontraindikationen】 Patienten allergisch gegen dieses Medikament. Primäre Hautläsionen durch Bakterien, Pilze, Viren und Parasiten. Ulcerosa -Läsionen. Akne, Rosacea. Verwendung des Arzneimittels an den Augenlider (Risiko für Glaukom). Exsudative Hautkrankheiten.

【Vorsichtsmaßnahmen】 Langleichte und hochdosierte Verwendung oder die okklusive Methode kann zu einer erhöhten perkutanen Absorption und systemischen Reaktionen führen, insbesondere bei kleinen Kindern und Säuglingen, einschließlich reversibler Cushing-Syndrom und Wachstumsverzögerung. Der abrupte Entzug kann zu einer akuten adrenokortikalen Insuffizienz führen. Im Falle einer lokalen Intoleranz verwenden Sie das Arzneimittel und finden Sie die Ursache. Seien Sie wachsam, dass das in Hautfalten und Windeln verbleibende Medikament in den Körper aufgenommen werden kann.

【Verwendung bei schwangeren und stillenden Frauen】Es gibt keine Untersuchungen zur teratogenen Wirkung der lokalen Konsum dieses Arzneimittels beim Menschen. Es sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht verwendet werden. Wenn nach dem externen Gebrauch eine große Menge durch die Haut absorbiert wird, kann sie in die Muttermilch ausgeschieden werden, sodass sie während der Laktation mit Vorsicht verwendet werden sollte.

【Verwendung bei Kindern】Es sollte für kurze Zeit in einem kleinen Bereich verwendet werden. Sobald die Symptome nachlassen, stoppen Sie das Arzneimittel unverzüglich auf. Kinder unter einem Jahr sollten versuchen, dieses Medikament nicht zu verwenden. Vermeiden Sie eine langfristige und großartigen Verabreichung.

【Verwendung bei älteren Patienten】Vermeiden Sie eine langfristige und großartigen Verabreichung.

【Wechselwirkungen mit Arzneimitteln】Nicht klar.

【Überdosis】Nicht klar.

【Pharmakologie und Toxikologie】

Pharmakologie:

1. Entzündungshemmende Wirkung: Dieses Produkt ist ein topisches Arzneimittel, ein hochwirksames Kortikosteroid, das Fluor und Chlor enthält, mit entzündungshemmenden, entzündungshemmenden und vasokonstriktiven Wirkungen. Basierend auf dem Triamcinolon-Skelett wird die 21-Hydroxylgruppe durch ein Chloratom ersetzt. Das von dem Vasokonstriktionstest bestimmte entzündungszündliche Potenzmultiple ist 360. Es gibt Hinweise darauf, dass die Intensität des Vasokonstriktionstests mit der kurativen Wirkung übereinstimmt. Der Mechanismus seiner entzündlichen und anti -juckenden Wirkungen besteht darin, die Reaktivität von 尾 -Rezeptoren gegenüber Katecholaminen zu erhöhen. Durch die Aktivierung der Adenylatcyclase wird die Produktion von cAMP erhöht, und durch Hemmung der Phosphodiesterase wird die Zerstörung von cAMP verringert. Infolgedessen wird die Konzentration von cAMP in Zellen erhöht, und gleichzeitig wird die Freisetzung von Histamin gehemmt. Die Wirkung dieses Produkts auf die Hemmung der Granulomhyperplasie bei Ratten und Mäusen ähnelt der von Dexamethason. Beobachtet durch die Methode zur Induzierung der Schwellung der Hinterfuß bei Mäusen und Ratten mit Formaldehyd haben sowohl dieses Produkt als auch Dexamethason offensichtliche inhibitorische Wirkungen, während Hydrocortison bei einer 5-fach höheren Dosis keine hemmende Wirkung aufweist. Dieses Produkt hat ein erhebliches Gewicht - reduzierender Effekt auf Thymus und Milz.

2. Selektive pharmakologische Wirkungen auf verschiedene Zellen: It reduces the number of T-lymphocytes, monocytes, and eosinophils, inhibits lymphocyte proliferation and cytokine production, inhibits macrophage differentiation and phagocytic activity, inhibits neutrophil adhesion, reduces the permeability of vascular endothelial cells, inhibits fibroblast proliferation and collagen synthesis, and hemmt die Aktivität der Talgdrüsenzellen.

3. Anti-proliferative Wirkung: Dieses Produkt hat eine antimitotische Wirkung. Es reduziert die RNA -Transkription, wodurch die DNA -Synthese reduziert und auch die DNA -Reparatur beeinflusst. Infolgedessen wird die Epidermis dünner, insbesondere den größten Einfluss auf die Kollagensynthese.

4. Immunsuppressive Wirkung: Dieses Produkt bindet an den zytoplasmatischen Kortikosteroidrezeptor, der eine Reihe von Reaktionen auslöst und die Expression von "lysosomalen Genen" in Zellen aktiviert; Es induziert die Spaltung der Kern -DNA in Lymphozyten und tötet direkt Lymphozyten ab.

Toxizität:

Akuter Toxizitätstest: Der LD₅₀Für die intramuskuläre Injektion bei weiblichen Mäusen beträgt 84 mg/kg und bei männlichen Mäusen 35 mg/kg; Theld₅₀Für die intraperitoneale Injektion bei männlichen Mäusen beträgt 215 mg/kg; Intragastrische Verabreichung in Dosen von 250 bis 1500 mg/kg, wurden keine tierischen Todesfälle beobachtet.

Sub -Akuter -Toxizitätstest: Die Hauptmanifestationen sind Schäden an Thymus- und Lymphozyten.

Es gibt keine Untersuchungen zur Teratogenität der lokalen externen Verwendung dieses Produkts, aber die orale Verwendung beim Menschen hat kein höheres teratogenes Risiko als die Allgemeinbevölkerung gezeigt.

Wenn dieses Produkt in großen Bereichen und großen Mengen oder nach der Okklusivmethode angewendet wird, hat es eine hemmende Wirkung auf die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse (HPA-Achse).

【Pharmakokinetik】Mehrere Faktoren, einschließlich der Präparationsmatrix, die Integrität der epidermalen Barriere und die Okklusion, bestimmen die perkutane Absorption dieses topischen Produkts. Es kann durch normale und intakte Haut absorbiert werden, und die perkutane Absorption ist bei entzündeten Haut oder anderen Hautkrankheiten erhöht. Nach einer perkutanen Absorption ist sein pharmakokinetisch wie die der systemischen Anwendung. Das heißt, es bindet in unterschiedlichem Maße an Plasmaproteinen, wird hauptsächlich durch die Leber metabolisiert und dann von den Nieren ausgeschieden, und einige werden auch durch die Galle ausgeschieden.

【Lagerung】 Lagern Sie in einem versiegelten Behälter an einem kühlen Ort (nicht mehr als 20 Grad).

【Verpackung】 In medizinischen Aluminiumröhrchen gepackt. Jedes Rohr enthält 10 g und jede Box enthält 1 Röhrchen.

【Verfallsdatum】 36 Monate