Der von Xianju Pharmaceutical Co., Ltd. hergestellte aktive pharmazeutische Wirkstoff (API) Prednisolon hat die Zertifizierung der japanischen Arzneimittel- und Medizingerätebehörde (PMDA) erhalten.

Jan 07, 2026

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Zhejiang

Vor kurzem hat das Unternehmen die erhaltenGMP-Inspektionsergebnisberichtausgestellt von der japanischen PMDA, die bestätigt, dass der Prednisolon-Wirkstoff (API) des Unternehmens die PMDA-Zertifizierung erhalten hat. Das erfolgreiche Bestehen dieser Zertifizierung ist nicht nur eine Bestätigung des effektiven Funktionierens des Produktionsqualitätsmanagementsystems des Unternehmens, sondern auch ein Ergebnis der konsequenten und vollständigen -Prozessimplementierung des Unternehmens international fortschrittlicher GMP-Standards.

Der Erwerb der PMDA-GMP-Zertifizierung des Unternehmens wird der besseren Integration seiner APIs in das Lieferkettensystem des international regulierten Marktes neue Impulse verleihen, den internationalen Markt erweitern und die umfassende Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens verbessern. Das Unternehmen wird dies zum Anlass nehmen, die Entwicklung des japanischen Marktes aktiv voranzutreiben und gleichzeitig den Verkauf verwandter APIs in anderen Überseemärkten aktiv auszubauen.

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