INTREDUKTION
Zaleplon ist eine organische Verbindung und ein sedativ-hypnotisches Medikament. Klinisch wird es hauptsächlich für die kurzfristige Behandlung von Schlaflosigkeit verwendet. Es kann es ermöglichen, dass Schlaflosigkeit Patienten schnell einschlafen, die Zeit für die Schlafeinnahme verkürzen, die Schlafdauer verlängern und die Anzahl der Erwachen verringern. Es wird als Psychopharmaka der Klasse II eingestuft, das der Kontrolle unterliegt.
Spezifikationen
CP
Chemischer Name
N - [3 - ({3 - cyanopyrazolo [1, 5 - a] pyrimidin - 7 - yl) Phenyl] Acetamid
Molekülformel
C17H15N5O
Cas Nr.
151319-34-5
Verpackung
1 kg/Zinn
Kategorie
Beruhigungsmittel-Hypnotika
Lagerung
Im Dunkeln aufbewahren und es versiegeln lassen.
Anzeige
Es wird in erster Linie für die kurze Behandlung von Schlaflosigkeit verwendet, insbesondere für Patienten, die Schwierigkeiten beim Einschlafen haben. Es kann Patienten helfen, schnell einzuschlafen, die Schlafqualität zu verbessern, indem die Anzahl der Erwachen während der Nacht reduziert und die gesamte Schlafdauer erhöht wird.
Pharmakologie Eigenschaften
Wirkungsmechanismus
Zaleplon bindet selektiv an die –1 -Untereinheit des GABAA -Rezeptor -Chlorid -Ionenkanalkomplexes im Zentralnervensystem, wodurch die inhibitorische Wirkung von GABA verstärkt wird, die ein inhibitorischer Neurotransmitter ist. Dies führt zur Öffnung von Chloridionenkanälen, zur Hyperpolarisation von neuronalen Membranen und zur anschließenden Hemmung der neuronalen Aktivität, wodurch sedative, hypnotische, ängstliche und muskelrelaxierende Wirkungen erzeugt werden.
Pharmakokinetische Eigenschaften
Nach der oralen Verabreichung wird Zaleplon schnell absorbiert, wobei eine durchschnittliche Zeit, um eine Spitzenplasmakonzentration von etwa 1 Stunde zu erreichen. Es hat eine relativ kurze Hälfte - eine Lebensdauer von ungefähr 1 Stunde, die einen schnellen Einsetzen von Wirkungen und einen relativ kurzen Wirkung ermöglicht, wodurch es für eine kurze Begriffsbehandlung von Schlaflosigkeit geeignet ist. Es wird in der Leber hauptsächlich durch Aldehydoxidase und Cytochrom -P450 -Enzyme metabolisiert, und die Metaboliten werden hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden.
Dosierung und Verwaltung
Die übliche empfohlene Dosis für Erwachsene ist {5 - 10 mg unmittelbar vor dem Schlafengehen. Die maximale Dosis sollte 20 mg pro Tag nicht überschreiten. Bei älteren Patienten oder Patienten mit Leberbeeinträchtigung wird aufgrund ihrer potenziell verringerten Fähigkeit zur Metabolisierung des Arzneimittels eine niedrigere Startdosis von 5 mg empfohlen.
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